Dados do Trabalho

Título

FEOCROMOCITOMA – RELATA DE CASO

Introdução, Material, Método, Resultados, Discussão e Conclusões

Caso: B.J.P, 37 Anos, técnico de radiologia, casado, 2 filhos, com história de que desde os 18 anos de idade apresentava sintomas como cefaleia, náuseas, vômitos, taquicardia e sudorese, durante a prática de atividade física ou esforço. Registros de medida de PA eventuais sempre com valores elevados. Há 4 anos iniciou investigação dos sintomas tendo sido diagnosticado como hipertensão arterial essência. Medicado com losartana 50 mg/dia, mesmo assim sem bom controle pressórico tendo crises hipertensivas mais frequentes – MAPA: média de 150/90 mmHG. Chegou a fazer uso de beta bloqueador, sem boa adaptação. Em outubro de 2018, realizou tomografia de tórax e abdome (sem indicação médica), onde foi identificado tumoração em região da adrenal direita. Encaminhado ao serviço de urologia do serviço que complementou com RM pelve: massa sólida heterogênea na adrenal direita, com predomínio de sinal intermediário em T1 e alto sinal em T2, com acentuado realce heterogêneo pôs- contraste, sem queda do sinal na sequência fora de fase, medindo 4,2x4,1cm, adrenal esquerda sem particularidades. Exames: catecolaminas 1833,5; norepinefrina: 4715,4 e epinefrina: 382,2. Submetido à Adrenalectomia Unilateral Videolaparoscópica. Á indução anéstesica apresentou PA: 368/143 mmHG. A anato patologia: compatível com feocromocitoma. Discussão: trata-se de tumor raro afetando 1,5 a 2 casos para cada 1 milhão, e do sexo feminino. São curáveis pela cirurgia e frequentemente descobertos acidentalmente. Comentários finais: Com o maior acesso aos cuidados médicos e o avanço do conhecimento e tecnologia, torna-se mais fácil fazer o diagnóstico, um melhor estudo e estadiamento da doença.

Palavras Chave

Feocromocitoma
Tumor
Adrenal

Área

Tumores Raros