Dados do Trabalho

Título

A rastreabilidade como ferramenta de controle de processos na central de material e esterilização (cme)

Introdução

A Central de Material e Esterilização (CME) é responsável pelo Processamento de Produtos para Saúde (PPS) e pelo processo de rastreabilidade de cada etapa, permitindo que aquele material seja utilizado com segurança¹. Após todas as etapas de processamento, os materiais passam pela esterilização, o qual é necessário a utilização de testes de monitoramento para as cargas e testes que garantem a rastreabilidade do material utilizado. Desse modo, a CME tem um papel de extrema importância dentro de uma instituição hospitalar, o seu material dispensado deverá apresentar uma alta qualidade e um alto controle com o intuito de prevenção de infecção hospitalar e sua rastreabilidade deverá comprovar a eficácia da sua esterilização².

Objetivo

Analisar a rastreabilidade como uma ferramenta de controle de processos na Central de Material e Esterilização (CME).

Método

Trata-se de um estudo de revisão integrativa, utilizando os descritores de forma combinada com o operador booleano AND, dentre estes foram utilizados: “Enfermagem”, "Esterilização" e “Programas de rastreamento”. A pesquisa dos estudos foi realizada na Biblioteca Virtual da Saúde (BVS) e Scientific Electronic Library Online (SCIELO). e utilizados os seguintes critérios de inclusão: os idiomas foram português e inglês e as publicações referentes aos últimos 05 anos. Já os critérios de exclusão foram artigos duplicados nas bases de dados.

Resultados

Todo o ciclo do processamento de PPS envolve a implementação da rastreabilidade. Ela é estabelecida pela RDC nº 15, de 15 de março de 2012 como regra e precisa oferecer informações sobre o material esterilizado por um prazo mínimo de cinco anos. O CME deve dispor de um sistema de informação manual ou automatizado com registro do monitoramento e controle de todas as etapas. Os instrumentos que são utilizados são o indicador químico, biológico, a fita termocrômica e o teste diário bowie dick, que avalia a efetividade e funcionamento das autoclaves². Além disso, os rótulos dos produtos processados devem estar devidamente preenchidos e fixados nas embalagens durante a esterilização, transporte, armazenamento e distribuição, até o momento do uso, para que seja possível o rastreamento. Dessa forma, é necessário que a CME tenha documento de comprovação das etapas de esterilização com o intuito de registrar todos os testes realizados e garantir a rastreabilidade de tudo que foi processado e a segurança e garantia do processo ³.

Conclusões

Desta maneira, fica claro que no CME todo o material recebido, processado e dispensado deve possuir registro, em todas as suas etapas. Por fim, vale ressaltar que o envolvimento da equipe é um item indispensável para a execução de todo processo de rastreabilidade, pois é de suma importância que nenhuma etapa seja negligenciada e todo processamento registrado.

Palavras-chaves

Palavras chave: Enfermagem; Esterilização; Indicadores de resultado; Programas de rastreamento.

Referências

1 - Souza RQ, Barijan AT, Bronzatti JAG, Laranjeira PR, Graziano KU. Validação da limpeza de produtos para saúde no cotidiano do centro de material e esterilização. Rev SOBECC. 2020; 25(1):58-64.

2- Carvalho AA, Girondi JBR, Sebold LF, Amante LN, Alvarez AG, Waterkemper, R. Melhores práticas de reprocessamento de produtos para saúde. Rev SOBECC. 2021; 26(4).

3 - Silva GWS, Farias IP, Almeida TG, de Araujo Novaes M, Neves GBC, Vasconcelos, EL, & Souza dos Santos Macedo JK. Monitoring and traceability of sterilized items on the operating block.Journal of Nursing UFPE/Rev de Enfermagem UFPE. 2019;13(4).

Área

Outros