Dados do Trabalho

Título

PADRÕES CLÍNICOS E DE NEUROIMAGEM DAS MICROANGIOPATIAS TROMBOTICAS

Introdução

As microangiopatias trombóticas são condições caracterizadas por oclusão microvascular generalizada por trombos de plaquetas, trombocitopenia, e anemia hemolítica microangiopática.
Injúria das células endoteliais é o fator desencadeante central na sequência de eventos que levam a microangiopatia trombótica. Perda da trombo resistência fisiológica, adesão de leucócitos no endotélio lesado, consumo de complemento, liberação e fragmentação anormais do fator de von Willebrand, e aumento do estresse de cisalhamento vascular podem sustentar e ampliar o processo microangiopático.
Conhecer os padrões de imagem pode ajudar a diagnosticar precocemente estas afecções e instituir o tratamento adequado.
As sequências mais críticas ao lidar com o protocolo de microangiopatia são as sequências de suscetibilidade magnética, mapa de fase e difusão, que vai mostrar lesões isquêmicas agudas.
A sequência de suscetibilidade magnética identifica lesões de baixo sinal, representando degradação hemática ou calcificação.
Os mapas de fase ajudam a determinar se as lesões com baixo sinal na sequência de suscetibilidade magnética representam degradação hemática ou calcificação.

Descrição

Neste trabalho vamos ilustrar o espectro de microangiopatias trombóticas, incluindo coagulação intravascular disseminada (CIVD), púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), síndrome hemolítico-urêmica (SHU) e síndrome do anticorpo antifosfolipídeo (AAS).
Demonstrar o padrão comum de RM de microangiopatias trombóticas, que inclui múltiplos focos de material hemorrágico, lesões isquêmicas e padrão de encefalopatia posterior reversível.
Associar o perfil clínico do paciente ao tipo de microangiopatia trombótica correspondente para o diagnóstico.
Diagnóstico diferencial de microangiopatias trombóticas.

Palavras Chave

microangiopatia, neurorradiologia, púrpura trombocitopênica idiopática, síndrome hemolítico-urêmica, antifosfolipídeo